1.先打開計算機，然后打開儀器電源開關(guān)，預(yù)熱半小時左右，使激光器輸出功率穩(wěn)定。  2.準(zhǔn)備一干凈的比色皿，表面須用酒精等清洗干凈，然后晾干，確保表面無異物。然后在比色皿中注入純凈水，水面的高度為比色皿高度的2/3左右，注意水的表面一定要蓋過激光束在比色皿上5mm的位置。 3.打開樣品室蓋板，將裝有純凈水的比色皿放入樣品室的固定槽內(nèi)，然后拿開探測器前面的擋板，調(diào)整比色皿的位置使反射至探測器的光斑稍微往上偏離，保證反射光斑沒有照在探測器的接受面上，然后蓋上蓋板。  4.運行主程序。單擊主程序菜單上的快捷鍵“輸入數(shù)據(jù)”按鈕，在彈出的對話框中，依次輸入“樣品名稱”，“串口類型”，“曲線幅值”和選擇“距離”后，單擊“確定”退出。  5.點擊快捷鍵“測量背景”，1-2秒后單擊快捷鍵“退出測量”，完成背景光的測量。理想的背景光從測量結(jié)果是：第1、2環(huán)zui大（是*環(huán)為zui大），從第6環(huán)起以后各環(huán)的數(shù)值應(yīng)該是比較小而且依次遞增或基本相同，如果中間有峰值或zui后幾環(huán)數(shù)值過大（一般大于100時）則說明比色皿不干凈或純凈水中有雜質(zhì)，需要重新清洗或更換純凈水。  6.打開樣品室蓋板，取出比色皿，向其中加入待測的樣品（樣品應(yīng)充分分散，常用的方法是使用超聲分散器來進行分散），然后將樣品放入樣品室內(nèi)的固定槽中，此時比色皿位置的調(diào)整同步驟3，調(diào)整好后蓋上蓋板。  7.點擊快捷鍵“測量信號”。此時請注意主程序界面上的OB值（反映溶液的濃度），如果OB 值小于0.3，說明溶液濃度過稀，則需要取出比色皿，向其中加入適量待測樣品；如果OB值大于0.5，說明溶液濃度過濃，需要進行適當(dāng)稀釋。當(dāng)OB值為0.3-0.5之間時，1-2秒后單擊快捷鍵“退出測量”，完成信號光的測量。注意，重新放入比色皿時要保證方向與測背景光時的一致。 8.步驟7中在zui后單擊快捷鍵“退出測量”后，程序自動彈出一個對話框用于選擇粒徑的分布模型，點擊每個模型前的圓圈即可作相應(yīng)的選擇。用戶根據(jù)實際的測量粒子可選擇相應(yīng)的分布模型。單擊“OK”退出。  9.步驟8中單擊“OK”按鈕后，程序自動彈出一個用于顯示結(jié)果的對話框，單擊“顯示計算結(jié)果”則可顯示出測量粒子的粒徑分布數(shù)值結(jié)果；單擊“顯示圖形”則可顯示粒子的粒徑分布的圖形。 10.本次測量完成后,可以根據(jù)用戶的需要再次點擊快捷鍵“測量信號”,對同一比色皿中的溶液進行重復(fù)測量。在每次重復(fù)測量之前，注意應(yīng)對溶液和粒子均勻混合（一般是取出比色皿后上下輕輕地搖動一到兩次），避免因時間過長使得溶液中的粒子下沉導(dǎo)致測量結(jié)果不準(zhǔn)確。 11.單擊快捷鍵“打 WJL激光粒度儀 激光粒度分析儀原理    光在傳播中，波前受到與波長尺度相當(dāng)?shù)南犊谆蝾w粒的限制，以受限波前處各元波為源的發(fā)射在空間干涉而產(chǎn)生衍射和散射，衍射和散射的光能的空間（角度）分布與光波波長和隙孔或顆粒的尺度有關(guān)。用激光做光源，光為波長一定的單色光后，衍射和散射的光能的空間（角度）分布就只與粒徑有關(guān)。對顆粒群的衍射，各顆粒級的多少決定著對應(yīng)各特定角處獲得的光能量的大小，各特定角光能量在總光能量中的比例，應(yīng)反映著各顆粒級的分布豐度。按照這一思路可建立表征粒度級豐度與各特定角處獲取的光能量的數(shù)學(xué)物理模型，進而研制儀器，測量光能，由特定角度測得的光能與總光能的比較推出顆粒群相應(yīng)粒徑級的豐度比例量。